每天不能学习超过24个学时!
药品的质量是通过关键制备工艺条件和相应参数确定,通过关键质量属性指标的建立与检查进行控制。所以,药物质量控制检查项目的确定和控制是保证药品安全性、有效性的重要基础之一。本课程介绍了药物质量控制的检查项目类型、杂质与限度、杂质常用检查方法与检查原则、一般杂质的检查、残留溶剂测定、有关物质的检查与鉴定、基因毒性杂质与检查以及元素杂质与检查等内容。通过本课程的学习,让药学技术人员能够全面掌握并运用相应的操作技术和管控原理,保证药品质量,满足用药安全需要,更好地为人类健康事业提供服务。
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章丽,女,毕业于中国药科大学药学专业,历任生产管理、质量管理和药品研发管理岗位,在药品生产企业、药品批发企业和药品零售连锁企业均有工作经历。从事医药行业工作二十余年,具有良好的职业道德和执业素养;工作经验丰富,系统掌握药学专业基础理论和专业技术知识,熟练运用专业知识,具备良好的专业技术操作能力,有较强的业务组织管理能力和解决复杂疑难问题能力,在药学专业技术岗位上努力进取,开拓创新,取得了优秀的工作成绩。在企业内部,曾多次给员工开展药学专业知识和质量管理知识的专题培训,在提高自身专业技术水平的同时,也增强了员工的专业能力,提高了员工的质量意识,改善了员工的工作质量,更好地推动了企业的发展。
由国家级专业技术人员继续教育基地,湖南省人力资源和社会保障厅备案的省直专业技术人员继续教育基地—湖南农业大学主办
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